Descripción

Efecto farmacológico

Un remedio para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna Suprime la actividad de las isoenzimas 5α-reductasa 1 y 2, que son responsables de la conversión de la testosterona en 5α-dihidrotestosterona. La dihidrotestosterona es el principal andrógeno responsable de la hiperplasia del tejido glandular de la próstata.
El efecto máximo de Dutasterida (Avodart)en la disminución de la concentración de dihidrotestosterona depende de la dosis y se observa después de 1-2 semanas. Después de iniciar el tratamiento. Después de 1 y 2 semanas. Dutasteride a dosis de 0,5 mg/día reduce la concentración media de dihidrotestosterona en suero en un 85% y un 90%.

Interacción

INTERACCIONES: Dado que la dutasterida es metabolizada por la isoenzima CYP 3A4, la concentración plasmática de dutasterida puede aumentar en presencia de inhibidores de CYP 3A4 y el aclaramiento de dutasterida disminuye con la aplicación simultánea de inhibidores de CYP 3A4 con verapamilo (37 %) y diltiazem (44 %). %). Al mismo tiempo, el aclaramiento de dutasterida no disminuye con el uso de otro antagonista de los canales de calcio junto con amlodipina. La disminución del aclaramiento y el correspondiente aumento del efecto de dutasterida en presencia de inhibidores de CYP 3A4 no tiene gran importancia clínica debido al amplio espectro de seguridad del fármaco. Las isoenzimas in vitro CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 y CYP 2D6 no participan en el metabolismo de la dutasterida en humanos, la dutasterida no inhibe las enzimas del sistema del citocromo P450 en humanos involucradas en el metabolismo de fármacos.Los estudios in vitro han establecido que la dutasterida no impide que la warfarina, el diazepam o la fenitoína se unan a las proteínas plasmáticas y que estos componentes no reemplazan a la dutasterida. Se ha estudiado la interacción de dutasterida con tamsulosina, terazocina, warfarina, digoxina y colestiramina. No se detectó ninguna interacción clínicamente significativa. Aunque no se han realizado estudios específicos de interacciones farmacológicas, aproximadamente el 90% de todos los pacientes en estudios clínicos con dutasterida recibieron otra terapia concomitante. No se han observado efectos adversos clínicamente significativos durante el uso simultáneo de dutasterida con fármacos antihiperlipidémicos, inhibidores de la ECA, bloqueadores de los receptores adrenérgicos, bloqueadores de los canales de calcio, GCS, diuréticos, AINE, inhibidores de la fosfodiesterasa tipo V y antibióticos de quinolona. Según un estudio para investigar la interacción de tamsulosina o terazocina en combinación con Avodart durante 2 semanas, no se detectaron signos de interacción farmacocinética o farmacodinámica.

Sobredosis

SOBREDOSIS: Según estudios clínicos, en voluntarios, una dosis única de dutasteride hasta 40 mg/día (80 veces más que la terapéutica) durante 7 días no provocó reacciones adversas, teniendo en cuenta la seguridad de su uso. En estudios clínicos se administró una dosis de dutasterida a 5 mg/día durante 6 meses sin aparición de efectos adversos adicionales en comparación con dutasterida a una dosis de 0,5 mg/día. No existe un antídoto específico, por lo que, ante una posible sobredosis, se realiza un tratamiento sintomático.

Dutahair