Descripción

Efecto farmacológico

Antibióticos de amplio espectro El antibiótico azalida, miembro de un nuevo subgrupo de antibióticos macrólidos. Al crear un alto nivel de inflamación específica, la inflamación tiene un efecto bactericida.
Los cocos grampositivos son sensibles a ella. Azitromicina: Streptococcus pneumoniae, St. Pyogenes, St. Agalactiae, estreptococos del grupo CF y G, Staphylococcus aureus, St. Viridans, Bacterias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae y Gardnerella vaginalis, algunos microorganismos anaerobios: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, así como Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Las indicaciones

Enfermedades infecciosas causadas por patógenos sensibles a los medicamentos: infecciones del tracto respiratorio superior y amigdalitis ENT, sinusitis (inflamación de los senos paranasales), amigdalitis (inflamación de las amígdalas/glándulas/), otitis media (inflamación de la cavidad del oído medio), escarlatina , Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonía bacteriana y atípica (inflamación de los pulmones), bronquitis (inflamación de los bronquios), Infecciones de la piel y los tejidos blandos: erisipela, impétigo (cambios cutáneos pustulosos superficiales con formación de costras purulentas), dermatosis secundariamente infectadas (enfermedades de la piel ), infecciones del tracto urinario – y uretritis gonorreica negonorenyny (inflamación de la uretra) y/o cervicitis (inflamación del cuello uterino), enfermedad de Lyme (borreliosis – una enfermedad infecciosa causada por la espiroqueta Borrelia).

Dosis

Antes el paciente atribuye los fármacos a la sensibilidad capilar para determinar que han provocado una enfermedad en un paciente concreto. La azitromicina siempre debe tomarse una hora antes de las comidas o 2 horas después de una comida. 1 El medicamento se toma una vez al día.
Adultos con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de piel y tejidos blandos a 0,5 gramos diarios 1, seguidos de 0,25 gramos los días 2-5 o 0,5 gramos por día durante 3 días (una dosis de 1,5 g).
En infecciones agudas del tracto urogenital (aparato urogenital) designar solo 1 g (2 tabletas de 0,5 g).
Si la enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la primera etapa (eritematógena), designe 1 g (2 tabletas de 0,5 g) en 1 día y hasta 0,5 g por día del 2 al 5 día (dosis del curso 3G).
Los niños prescriben medicamentos en función del peso corporal.Niños de más de 10 kg cuando se calcula con un peso de: como 1 día – 10 mg/kg de peso corporal, durante los próximos 4 días – 5 mg/kg. Posibilidad de tratamiento de 3 días, en este caso se utiliza una dosis única de 10 mg/kg. (Dosis del curso 30 mg/kg de peso corporal).
Descanso recomendado en 2 horas desde la recepción de azitromicina y medicamentos antiácidos (disminución de la acidez gástrica) para su asignación simultánea.

Efectos secundarios

Náuseas, diarrea, dolor abdominal, raramente – vómitos y flatulencia (acumulación de gases en los intestinos). Posiblemente aumentos transitorios (transitorios) de las enzimas hepáticas. Extremadamente raro: erupción.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. Se debe tener cuidado al usar el medicamento en pacientes con función hepática y renal severa. Durante el embarazo y la lactancia, no se prescribe azitromicina, excepto en los casos en que el uso del medicamento supera el posible riesgo. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas.

Interacciones con otras drogas

Potencia los efectos de los alcaloides del cornezuelo de centeno, la dihidroergotamina. Tetraciclinas y cloranfenicol – efecto potenciador (sinergia), lincosamidas – efecto reductor. Los antiácidos, el etanol, ralentizan los alimentos y reducen la absorción. Disminuye la excreción, aumenta la concentración sérica y aumenta la toxicidad de cicloserina, anticoagulantes, metilprednisolona y felodipino. Inhibición de la oxidación microsomal en los hepatocitos, T1/2 prolongado, excreción lenta y toxicidad aumentan la concentración de carbamazepina, alcaloides del cornezuelo del centeno, valproato, hexobarbital, fenitoína, disopiramida, bromocriptina, teofilina y otros derivados de la xantina, antidiabéticos orales.No compatible con heparina.

azab 250